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真菌格莫瑞六亞甲基四胺(Gomori’s Methenamine Silver;GMS)銀染試劑盒-原理性說明書參考

真菌的細胞壁含有粘多糖(mucopolyssachride)成分,氧化后,釋放出醛基(aldehyde group),與銀離子反應,使銀離子還原為黑色金屬銀,產(chǎn)生金黃色的背景下,棕黑色的真菌細胞。  
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO清理液(Reagent A)  毫升
HEPENGBIO固著液(Reagent B)  毫升
HEPENGBIO氧化液(Reagent C)  毫升
HEPENGBIO強化液(Reagent D)     毫升
HEPENGBIO染色液(Reagent E)       毫升
HEPENGBIO置換液(Reagent F)  毫升
HEPENGBIO穩(wěn)定液(Reagent G)  毫升
產(chǎn)品說明書  1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;HEPENGBIO染色液(Reagent E)避免光照;HEPENGBIO氧化液(Reagent C)具有腐蝕性,注意操作安全;有效保證3月
用戶自備
恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于樣品反應孵育
蓋玻片:用于切片封片
中性樹脂:用于切片封片
光學顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
1. 準備好真菌涂片或4微米厚的石蠟切片脫蠟處理
2. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
3. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
4. 小心加上xx微升HEPENGBIO固著液(Reagent B在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
5. 室溫下孵育15分鐘
6. 小心移去切片上的HEPENGBIO固著液(Reagent B
7. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
9. 小心加上xx微升HEPENGBIO氧化液(Reagent C在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
10. 室溫下孵育60分鐘
11. 小心移去切片上的HEPENGBIO氧化液(Reagent C
12. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
13. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
14. 重復實驗步驟12至13二次
15. 小心加上xx微升HEPENGBIO強化液(Reagent D在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
16. 室溫下孵育1分鐘
17. 小心移去切片上的HEPENGBIO強化液(Reagent D
18. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
19. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
20. 重復實驗步驟18至19二次
21. 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液(Reagent E在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
22. 放進50℃恒溫培養(yǎng)箱孵育60分鐘,或直至出現(xiàn)棕色(注意:避免干枯
23. 小心移去HEPENGBIO染色液(Reagent E
24. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
25. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
26. 重復實驗步驟24至25二次
27. 小心加上xx微升HEPENGBIO置換液(Reagent F在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
28. 室溫下孵育1分鐘,或直至出現(xiàn)灰色
29. 小心移去切片上的HEPENGBIO置換液(Reagent F
30. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
31. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
32. 重復實驗步驟30至31二次
33. 小心加入xx微升HEPENGBIO穩(wěn)定液(Reagent G在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
34. 室溫下孵育3分鐘 
35. 小心移去HEPENGBIO穩(wěn)定液(Reagent G
36. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent A在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
37. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent A
38. 重復實驗步驟36至37一次
39. (選擇步驟)復染處理 (建議使用HEPENGBIO淡綠(LIGHT GREEN)復染試劑盒——)
40. 即刻放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
41. 在一般光學顯微鏡下觀察:
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