ANNEXIN V-FITC/PI 凋亡檢測試劑盒說明書
注意:本產(chǎn)品試劑濃度發(fā)生變化,使用前請仔細閱讀說明書。
HP02085
20T/50T /100T
貯存于 2-8°C,復(fù)檢期為一年。
產(chǎn)品內(nèi)容: HP02085-20t HP02085-50t HP02085-100t 保存
Annexin V-FITC 100μl 250μl 500μl 4°C,避光,不要冷凍
Propidium iodide(PI) 100μl 250μl 500μl 4°C,避光,不要冷凍
Binding Buffer(10×) 6ml 15ml 30ml 4°C 保存,長時間-20°C
細胞凋亡是細胞的基本特征之一,在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V 是一種分子量為 35.8 KD 的 Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS)高親和力特異結(jié)合。FITC-Annexin V 結(jié)合到凋亡細胞后,在藍色光的激發(fā)下,發(fā)出綠色熒光,區(qū)分出凋亡細胞與正常細胞。碘化丙啶
(Propidium iodide,PI)是一種核酸染料,它不能穿透完整細胞膜,但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透,并使細胞核紅染。將 FITC-Annexin V 與 PI 匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞區(qū)分開來。
:
1、 用 27ml 的去離子水稀釋 3ml Binding Buffer(10×)至 30ml,每次用 3ml。
2、 收集細胞(1×106 個/次),然后用冷的 PBS 洗滌。(對于貼壁細胞,先用胰酶消化,再用 PBS 洗滌)。
3、 用 1ml 1×的 Binding Buffer 懸浮細胞,300×g 離心 10min,棄上清。
4、 用 1ml 1×的 Binding Buffer 重懸細胞,使細胞的密度達到 1×106 個/ml。
5、 每管加入 100μL 細胞(1×105 個)。
6、 再向管中加入 5μL Annexin V-FITC。
7、 室溫,避光,輕輕地混勻,10min。
8、 加入 5μL PI,室溫,避光,孵育 5min。
9、 加入 PBS 至 500μL,輕輕混勻。
10、在 1 小時內(nèi)用流式細胞儀檢測。
1、旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
2、Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物質(zhì),在保存與操作時請注意避光。
3、Propidium iodide(PI)能通過皮膚吸收,對眼睛有刺激作用。
4、在細胞洗滌的最后一步,請盡量將上清棄凈,以免 PBS 殘留影響實驗結(jié)果
5、PI 染色時間過長有可能造成檢測的凋亡率偏高,建議首先進行 Annexin V-FITC 染色,上機前 5
分鐘再加入 PI 染色。
6、整個操作過程動作要盡量輕柔,勿用力吹打細胞,盡量在 4℃下操作。
7、反應(yīng)完畢后請盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應(yīng) 1 小時后熒光強度就開始衰變。
8、成功的檢測凋亡受以下幾種因素的影響,如細胞類型、細胞膜上 PS 的密度、發(fā)生凋亡時 PS 翻轉(zhuǎn)的比例、誘導(dǎo)細胞凋亡的方法、所用試劑、誘導(dǎo)凋亡的時間等,把這些影響因素進行優(yōu)化對實驗成功是非常必要的。
此試劑盒僅供科研使用。
注意:本產(chǎn)品試劑濃度發(fā)生變化,使用前請仔細閱讀說明書。
HP02085
20T/50T /100T
貯存于 2-8°C,復(fù)檢期為一年。
產(chǎn)品內(nèi)容: HP02085-20t HP02085-50t HP02085-100t 保存
Annexin V-FITC 100μl 250μl 500μl 4°C,避光,不要冷凍
Propidium iodide(PI) 100μl 250μl 500μl 4°C,避光,不要冷凍
Binding Buffer(10×) 6ml 15ml 30ml 4°C 保存,長時間-20°C
細胞凋亡是細胞的基本特征之一,在機體的胚胎發(fā)育、組織修復(fù)、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定等方面都起到十分重要的作用。Annexin V 是一種分子量為 35.8 KD 的 Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白,能與細胞凋亡過程中翻轉(zhuǎn)到膜外的磷脂酰絲氨酸(Phosphatidylserine, PS)高親和力特異結(jié)合。FITC-Annexin V 結(jié)合到凋亡細胞后,在藍色光的激發(fā)下,發(fā)出綠色熒光,區(qū)分出凋亡細胞與正常細胞。碘化丙啶
(Propidium iodide,PI)是一種核酸染料,它不能穿透完整細胞膜,但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透,并使細胞核紅染。將 FITC-Annexin V 與 PI 匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞區(qū)分開來。
:
1、 用 27ml 的去離子水稀釋 3ml Binding Buffer(10×)至 30ml,每次用 3ml。
2、 收集細胞(1×106 個/次),然后用冷的 PBS 洗滌。(對于貼壁細胞,先用胰酶消化,再用 PBS 洗滌)。
3、 用 1ml 1×的 Binding Buffer 懸浮細胞,300×g 離心 10min,棄上清。
4、 用 1ml 1×的 Binding Buffer 重懸細胞,使細胞的密度達到 1×106 個/ml。
5、 每管加入 100μL 細胞(1×105 個)。
6、 再向管中加入 5μL Annexin V-FITC。
7、 室溫,避光,輕輕地混勻,10min。
8、 加入 5μL PI,室溫,避光,孵育 5min。
9、 加入 PBS 至 500μL,輕輕混勻。
10、在 1 小時內(nèi)用流式細胞儀檢測。
1、旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
2、Annexin V-FITC 和 Propidium iodide 是光敏物質(zhì),在保存與操作時請注意避光。
3、Propidium iodide(PI)能通過皮膚吸收,對眼睛有刺激作用。
4、在細胞洗滌的最后一步,請盡量將上清棄凈,以免 PBS 殘留影響實驗結(jié)果
5、PI 染色時間過長有可能造成檢測的凋亡率偏高,建議首先進行 Annexin V-FITC 染色,上機前 5
分鐘再加入 PI 染色。
6、整個操作過程動作要盡量輕柔,勿用力吹打細胞,盡量在 4℃下操作。
7、反應(yīng)完畢后請盡快檢測,因為細胞凋亡是一個動態(tài)的過程,反應(yīng) 1 小時后熒光強度就開始衰變。
8、成功的檢測凋亡受以下幾種因素的影響,如細胞類型、細胞膜上 PS 的密度、發(fā)生凋亡時 PS 翻轉(zhuǎn)的比例、誘導(dǎo)細胞凋亡的方法、所用試劑、誘導(dǎo)凋亡的時間等,把這些影響因素進行優(yōu)化對實驗成功是非常必要的。
此試劑盒僅供科研使用。