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染色體核型（karyotyping）是一種根據(jù)體細胞中全套染色體帶型形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分組，構成該個體的核型或染色體組型的方法，從而可以識別和分析染色體結構和數(shù)量的異常，成為產(chǎn)前診斷或腫瘤細胞遺傳學的工具。其中使用吉姆莎（Giemsa）染色，即經(jīng)過胰蛋白酶處理后，進行吉姆莎染料染色，呈現(xiàn)系列深淺不一的300至400個條帶，稱之為G-帶。其中淺色條帶為異染色質、復制晚期以及AT豐富的區(qū)域，而深色條帶為常染色質（euchromatic）、復制早期和GC豐富的區(qū)域。
產(chǎn)品內容
HEPENGBIO清理液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO低滲液（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO固定液A（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO固定液B（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO消化液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO中和液（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO預備液（Reagent H） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent I） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO消化液（Reagent F）和HEPENGBIO中和液（Reagent G）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）和HEPENGBIO染色液（Reagent I），避免光照，有效保證6月
用戶自備
胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細胞脫離
完全細胞培養(yǎng)液：用于細胞培養(yǎng)
無離子水：用于清洗染色的載玻片
50毫升錐形離心管：用于細胞處理的容器
恒溫水槽：用于預熱試劑溶液
臺式離心機：用于沉淀細胞
小型染色缸：用于載玻片染色的容器
載玻片：用于細胞涂片和染色
顯微鏡：用于觀察細胞分裂和染色體組型
實驗步驟
實驗開始前，將試劑盒里的HEPENGBIO固定液A（Reagent D）和B（Reagent E）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標記成為HEPENGBIO固定工作液，置入冰槽里。同時在37℃恒溫水槽里預熱HEPENGBIO清理液（Reagent A）、HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO低滲液（Reagent C）。然后進行下列操作。
一、 限定細胞在有絲分裂中期（METAPHASE）
1）貼壁細胞處理
1． 抽去鋪滿生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
2． 加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A）到細胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，
3． 小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
4． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面
5． 放進37℃培養(yǎng)箱孵育3分種
6． 手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
7． 加入15毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
8． 移出10毫升混勻物到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
9． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液到上述新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
10． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時
11． 小心抽去鋪滿70％生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
12． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液
13． 加入xx微升37℃預熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），輕輕搖動細胞培養(yǎng)瓶，使其混勻
14． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時
15． 在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮變圓，表明細胞處于有絲分裂
16． 手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
17． 移出含有HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）的細胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管
18． 加入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent A）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細胞表面
19． 移出清理液合并到50毫升錐形離心管
20． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面
21． 置入37℃培養(yǎng)箱3分種
22． 手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
23． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
24． 移出混勻物合并到50毫升錐形離心管
25． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
26． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
27． 手指輕彈混勻細胞
2）懸浮細胞處理
1． 準備好108懸浮細胞（淋巴細胞、白細胞、骨髓細胞等）
2． 移入到50毫升錐形離心管
3． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
4． 小心抽去上清液
5． （選擇步驟）加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A），混勻顆粒群
6． （選擇步驟）放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
7． （選擇步驟）小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
8． 加入15毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻細胞顆粒群
9． 轉移到到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
10． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時
11． 移入到50毫升錐形離心管
12． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
13． 小心抽去上清液
14． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，混勻細胞顆粒群
15． 加入xx微升37℃預熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），混勻
16． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時
17． 在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮，表明細胞處于有絲分裂
18． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
19． 小心抽去上清液
20． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
21． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
22． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
23． 手指輕彈混勻細胞
二．低滲處理有絲分裂細胞
1． 用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預熱的HEPENGBIO低滲液（Reagent C）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動
2． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘
3． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
4． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5． 手指輕彈混勻細胞
三．固定細胞
1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預冷的HEPENGBIO固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動
2．放進冰槽里孵育至少5分鐘
3．放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5．手指輕彈混勻細胞
6．重復上述步驟1至5，直到沉淀細胞顆粒群為白色（越白越好）
7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻
四．染色體載片制作
1． 先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上5至10張
2． 從高達30至60厘米處向下滴上3滴細胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項8）
3． 在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細胞
4． 空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項8）
5． 可以保存在70％酒精里，放進4℃冰箱長達一年。剩下的在固定液里的細胞可以長期保存在－20℃冰箱里
五．染色
1． 將晾干載玻片放進60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育過夜
2． 移出載玻片，室溫下均衡溫度
3． 加上xx毫升37℃預熱的HEPENGBIO消化液（Reagent F）到小型染色缸（Coplin jar）
4． 放進載玻片孵育10秒
5． 取出載玻片，加上xx微升37℃預熱的HEPENGBIO中和液（Reagent G），覆蓋整個細胞表面
6． 放進含有HEPENGBIO預備液（Reagent H）的小型染色缸孵育30秒
7． 取出載玻片，加上xx微升HEPENGBIO染色液（Reagent I），鋪滿整個細胞表面
8． 室溫下孵育10分鐘，避免光照
9． 取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗，直至不再褪色
10． 空氣中晾干
11． 封片
12． 在一般光學顯微鏡下，觀察呈現(xiàn)深淺不一的細胞染色體
注意事項
1． 本產(chǎn)品為10次（100載玻片）的操作量
2． 操作時，須戴手套
3． 細胞培養(yǎng)可使用25cm2細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿
4． HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）為100倍濃縮
5． 使用HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）須注意操作安全，小心謹慎，如果濺于皮膚上，立即用水沖洗
6． 使用HEPENGBIO低滲液（Reagent C）處理細胞，切莫超過30分鐘時間，否則將導致細胞破裂
7． 使用HEPENGBIO固定液（Reagent D 和 F）處理細胞，可以在4℃冰箱里長達30分鐘，甚至過夜
8． 載玻片必須非常潔凈，且要冷凍后使用
9． 建議從高處滴落樣品，可以使細胞染色體舒展開來，便于觀察
10． 上樣后的載玻片可以放進37℃培養(yǎng)箱里烘干
11． 除了吉姆莎染色外，還有許多其它染色，例如，DAPI熒光染色，醋酸地衣紅染色（aceto- orcein），福爾根染色（feulgen）、嗜堿性染色（basophilic dye）包括甲苯胺藍染色（toluidine blue）或亞甲基藍染色（methylene blue），喹吖因氮芥染色（quinacrine mustard；Q帶），丫啶橙染色（acridine orange；R帶）等
12． 吉姆莎染色人體染色體核型參考圖像如下：
13． 本公司提供系列染色體染色試劑產(chǎn)品
產(chǎn)品信息價格說明書等相關資料，可以聯(lián)系客服咨詢索取。
期待新老客戶咨詢訂購......
染色體核型（karyotyping）是一種根據(jù)體細胞中全套染色體帶型形態(tài)特征和大小順序排列，并依次配對、分組，構成該個體的核型或染色體組型的方法，從而可以識別和分析染色體結構和數(shù)量的異常，成為產(chǎn)前診斷或腫瘤細胞遺傳學的工具。其中使用吉姆莎（Giemsa）染色，即經(jīng)過胰蛋白酶處理后，進行吉姆莎染料染色，呈現(xiàn)系列深淺不一的300至400個條帶，稱之為G-帶。其中淺色條帶為異染色質、復制晚期以及AT豐富的區(qū)域，而深色條帶為常染色質（euchromatic）、復制早期和GC豐富的區(qū)域。
產(chǎn)品內容
HEPENGBIO清理液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO低滲液（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO固定液A（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO固定液B（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO消化液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO中和液（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO預備液（Reagent H） 毫升
HEPENGBIO染色液（Reagent I） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO消化液（Reagent F）和HEPENGBIO中和液（Reagent G）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）和HEPENGBIO染色液（Reagent I），避免光照，有效保證6月
用戶自備
胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于細胞脫離
完全細胞培養(yǎng)液：用于細胞培養(yǎng)
無離子水：用于清洗染色的載玻片
50毫升錐形離心管：用于細胞處理的容器
恒溫水槽：用于預熱試劑溶液
臺式離心機：用于沉淀細胞
小型染色缸：用于載玻片染色的容器
載玻片：用于細胞涂片和染色
顯微鏡：用于觀察細胞分裂和染色體組型
實驗步驟
實驗開始前，將試劑盒里的HEPENGBIO固定液A（Reagent D）和B（Reagent E）從4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升錐形離心管，混勻后標記成為HEPENGBIO固定工作液，置入冰槽里。同時在37℃恒溫水槽里預熱HEPENGBIO清理液（Reagent A）、HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）、HEPENGBIO低滲液（Reagent C）。然后進行下列操作。
一、 限定細胞在有絲分裂中期（METAPHASE）
1）貼壁細胞處理
1． 抽去鋪滿生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
2． 加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A）到細胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，
3． 小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
4． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面
5． 放進37℃培養(yǎng)箱孵育3分種
6． 手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
7． 加入15毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
8． 移出10毫升混勻物到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
9． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液到上述新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
10． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時
11． 小心抽去鋪滿70％生長細胞的75cm2細胞培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液
12． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液
13． 加入xx微升37℃預熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），輕輕搖動細胞培養(yǎng)瓶，使其混勻
14． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時
15． 在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮變圓，表明細胞處于有絲分裂
16． 手擊振動拍打培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
17． 移出含有HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）的細胞培養(yǎng)液到50毫升錐形離心管
18． 加入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent A）到培養(yǎng)瓶，清洗整個細胞表面
19． 移出清理液合并到50毫升錐形離心管
20． 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個培養(yǎng)平面
21． 置入37℃培養(yǎng)箱3分種
22． 手擊振動培養(yǎng)瓶，使細胞脫落
23． 加入10毫升用戶自備的完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
24． 移出混勻物合并到50毫升錐形離心管
25． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
26． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
27． 手指輕彈混勻細胞
2）懸浮細胞處理
1． 準備好108懸浮細胞（淋巴細胞、白細胞、骨髓細胞等）
2． 移入到50毫升錐形離心管
3． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
4． 小心抽去上清液
5． （選擇步驟）加入xx毫升 HEPENGBIO清理液（Reagent A），混勻顆粒群
6． （選擇步驟）放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
7． （選擇步驟）小心抽去HEPENGBIO清理液（Reagent A）
8． 加入15毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻細胞顆粒群
9． 轉移到到新的75cm2細胞培養(yǎng)瓶
10． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育16至20小時
11． 移入到50毫升錐形離心管
12． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
13． 小心抽去上清液
14． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，混勻細胞顆粒群
15． 加入xx微升37℃預熱的HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B），混勻
16． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱，孵育2小時
17． 在顯微鏡觀察下，細胞開始收縮，表明細胞處于有絲分裂
18． 放進臺式離心機離心5分鐘， 速度為300g
19． 小心抽去上清液
20． 加入10毫升用戶自備的RPMI 1640完全細胞培養(yǎng)液，充分混勻
21． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
22． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
23． 手指輕彈混勻細胞
二．低滲處理有絲分裂細胞
1． 用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃預熱的HEPENGBIO低滲液（Reagent C）到50毫升錐形離心管，輕輕搖動
2． 放進37℃細胞培養(yǎng)箱孵育15分鐘
3． 放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
4． 小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5． 手指輕彈混勻細胞
三．固定細胞
1．用滴管一滴一滴加入xx毫升預冷的HEPENGBIO固定工作液到50毫升錐形離心管，輕輕搖動
2．放進冰槽里孵育至少5分鐘
3．放進臺式離心機離心5分鐘，速度為300g
4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）
5．手指輕彈混勻細胞
6．重復上述步驟1至5，直到沉淀細胞顆粒群為白色（越白越好）
7．加入5毫升固定工作液到50毫升錐形離心管，充分混勻
四．染色體載片制作
1． 先將載玻片置于冰箱里冷卻，然后放在實驗臺上，并排放上5至10張
2． 從高達30至60厘米處向下滴上3滴細胞混勻液在載玻片上，立即吹散開，使其散開或然后拿起載玻片，輕輕拍擊手掌（注意：參見注意事項8）
3． 在顯微鏡下觀察有絲分裂中期的細胞
4． 空氣中晾干載玻片（注意：參見注意事項8）
5． 可以保存在70％酒精里，放進4℃冰箱長達一年。剩下的在固定液里的細胞可以長期保存在－20℃冰箱里
五．染色
1． 將晾干載玻片放進60℃恒溫培養(yǎng)箱孵育過夜
2． 移出載玻片，室溫下均衡溫度
3． 加上xx毫升37℃預熱的HEPENGBIO消化液（Reagent F）到小型染色缸（Coplin jar）
4． 放進載玻片孵育10秒
5． 取出載玻片，加上xx微升37℃預熱的HEPENGBIO中和液（Reagent G），覆蓋整個細胞表面
6． 放進含有HEPENGBIO預備液（Reagent H）的小型染色缸孵育30秒
7． 取出載玻片，加上xx微升HEPENGBIO染色液（Reagent I），鋪滿整個細胞表面
8． 室溫下孵育10分鐘，避免光照
9． 取出載玻片，用用戶自備的無離子水輕輕沖洗，直至不再褪色
10． 空氣中晾干
11． 封片
12． 在一般光學顯微鏡下，觀察呈現(xiàn)深淺不一的細胞染色體
注意事項
1． 本產(chǎn)品為10次（100載玻片）的操作量
2． 操作時，須戴手套
3． 細胞培養(yǎng)可使用25cm2細胞培養(yǎng)瓶或100mm細胞培養(yǎng)皿
4． HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）為100倍濃縮
5． 使用HEPENGBIO滯態(tài)液（Reagent B）須注意操作安全，小心謹慎，如果濺于皮膚上，立即用水沖洗
6． 使用HEPENGBIO低滲液（Reagent C）處理細胞，切莫超過30分鐘時間，否則將導致細胞破裂
7． 使用HEPENGBIO固定液（Reagent D 和 F）處理細胞，可以在4℃冰箱里長達30分鐘，甚至過夜
8． 載玻片必須非常潔凈，且要冷凍后使用
9． 建議從高處滴落樣品，可以使細胞染色體舒展開來，便于觀察
10． 上樣后的載玻片可以放進37℃培養(yǎng)箱里烘干
11． 除了吉姆莎染色外，還有許多其它染色，例如，DAPI熒光染色，醋酸地衣紅染色（aceto- orcein），福爾根染色（feulgen）、嗜堿性染色（basophilic dye）包括甲苯胺藍染色（toluidine blue）或亞甲基藍染色（methylene blue），喹吖因氮芥染色（quinacrine mustard；Q帶），丫啶橙染色（acridine orange；R帶）等
12． 吉姆莎染色人體染色體核型參考圖像如下：
13． 本公司提供系列染色體染色試劑產(chǎn)品
