神經(jīng)纖維對(duì)于銀離子敏感。通過嗜銀（argyrophilic）染色，即使用蛋白銀（silver proteinate）浸潤(rùn)組織切片，由銅離子移去結(jié)締組織中的銀，實(shí)現(xiàn)神經(jīng)纖維和結(jié)締組織的差異化，在還原劑的存在下，使神經(jīng)纖維上的離子銀還原為可見金屬銀沉積，呈現(xiàn)黑色。
 
產(chǎn)品內(nèi)容
 
HEPNGBIO脫蠟液（Reagent A）        毫升
HEPNGBIO補(bǔ)水液A（Reagent B）  毫升
HEPNGBIO補(bǔ)水液B（Reagent C）  毫升
HEPNGBIO補(bǔ)水液C（Reagent D）  毫升
HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）  毫升
HEPNGBIO染色液（Reagent F）  毫升
HEPNGBIO置換液（Reagent G）  毫升
HEPNGBIO還原液（Reagent H）  毫升
HEPNGBIO強(qiáng)化液（Reagent I）      毫升
HEPNGBIO顯色液（Reagent J）       毫升
HEPNGBIO平衡液（Reagent K）  毫升
產(chǎn)品說(shuō)明書  1份
 
保存方式
 
保存在4℃冰箱里，避免光照；試劑具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證3月
 
用戶自備
 
小型玻璃染色缸：用于石蠟切片的脫蠟和染色操作
培養(yǎng)箱：用于切片染色孵育
中性樹脂：用于切片封片
光學(xué)顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
 
實(shí)驗(yàn)步驟
 
一、 脫蠟處理
 
1． 取出10片待測(cè)的10微米厚的石蠟包埋的組織切片（注意：石蠟包埋前，組織切片須用10％甲醛4℃條件下，固定16小時(shí)，此步很重要）
2． 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育

染色缸	孵育時(shí)間
xx毫升HEPNGBIO脫蠟液（Reagent A）	15分鐘
xx毫升HEPNGBIO脫蠟液（Reagent A）	15分鐘
xx毫升HEPNGBIO脫蠟液（Reagent A）	15分鐘
xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液A（Reagent B）	3分鐘
xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液B（Reagent C）	3分鐘
xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液C（Reagent D）	3分鐘
xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）	3分鐘

 
3． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
二、 樣本染色處理
1． 準(zhǔn)備一個(gè)6孔板或小型玻璃染色缸
2． 加入xx毫升HEPNGBIO染色液（Reagent F）（注意：可以進(jìn)行10張切片處理）
3． 加入xx微升HEPNGBIO置換液（Reagent G），混勻
4． 放入整個(gè)切片，置于37℃培養(yǎng)箱里孵育48小時(shí)，避免光照
5． 取出切片，小心移去切片上的HEPNGBIO染色液（Reagent F）
6． 室溫下，小心將切片置入xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）中孵育15秒
7． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
8． 小心加上xx微升HEPNGBIO還原液（Reagent H）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
9． 室溫下孵育10分鐘
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO還原液（Reagent H）
11． 室溫下，小心將切片置入xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）中孵育30秒
12． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
 
三、 樣本顯色處理
 
1． 小心加上xx微升HEPNGBIO強(qiáng)化液（Reagent I）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
2． 室溫下孵育5分鐘
3． 即刻移去切片上的HEPNGBIO強(qiáng)化液（Reagent I）
4． 室溫下，小心將切片置入xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）中孵育30秒
5． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
6． 小心加上xx微升HEPNGBIO顯色液（Reagent J）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
7． 室溫下孵育3分鐘至5分鐘，或直至背景出現(xiàn)灰色為止（注意：避免過度顯色；顯微鏡下觀察后繼續(xù)下列操作）
8． 即刻移去切片上的HEPNGBIO顯色液（Reagent J）
9． 室溫下，小心將切片置入xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）中孵育30秒
10． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
11． 即刻加上xx微升HEPNGBIO平衡液（Reagent K）在切片上，鋪滿整個(gè)切片樣品表面
12． 室溫下孵育5分鐘
13． 小心移去切片上的HEPNGBIO平衡液（Reagent K）
14． 室溫下，小心將切片置入xx毫升HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）中孵育2分鐘
15． 小心移去切片上的HEPNGBIO補(bǔ)水液D（Reagent E）
16． （選擇步驟）復(fù)染處理（注意：建議使用HEPNGBIO核固紅復(fù)染試劑盒）
17．  （選擇步驟）透明處理
18． 放上蓋玻片或封片（中性樹脂）
19． 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察：