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纖維蛋白(fibrin),又稱為活化凝血因子I(Factor Ia),是一種嗜酸性(acidophil)不溶性非球蛋白,來自于血漿中的纖維蛋白原(fibrinogen),經(jīng)過凝血酶的水解后聚合而成。其主要功能包括信號傳導(dǎo)、血液凝結(jié)、血小板活化,以達(dá)到終止出血,即組織損傷引起血管和血小板開始反應(yīng),使纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,形成網(wǎng)架,產(chǎn)生血凝塊而止血。纖維蛋白異常增多會導(dǎo)致血栓(thrombosis),而產(chǎn)生不足,引起出血,例如纖維蛋白原血癥(dysfibrinogenaemia)。血小板(platelet),一種圓盤狀(flattened disc)的無核血液細(xì)胞,直徑4微米,厚度1微米,由骨髓巨核細(xì)胞產(chǎn)生,生命周期7至10天,通過肝臟和脾臟巨噬細(xì)胞排除。其功能主要為粘附、激活和聚集。其中與纖維蛋白聚集一起,構(gòu)成凝血塊??ㄋ顾R斯(carstairs)染色主要用于區(qū)分纖維蛋白、血小板,以及膠原蛋白和紅細(xì)胞的染色。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A) 毫升(自備)
HEPENGBIO脫水液A(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO脫水液B(Reagent C) 毫升
HEPENGBIO脫水液C(Reagent D) 毫升
HEPENGBIO脫水液D(Reagent E) 毫升
HEPENGBIO清理液(Reagent F) 毫升
HEPENGBIO固著液(Reagent G) 毫升
HEPENGBIO媒染液(Reagent H) 毫升
HEPENGBIO梅氏液(Reagent I) 毫升
HEPENGBIO桔染液(Reagent J) 毫升
HEPENGBIO品紅液(Reagent K) 毫升
HEPENGBIO酸性液(Reagent L) 毫升
HEPENGBIO染色液(Reagent M) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里,避免光照;試劑具有腐蝕性,注意安全;有效保證3月
用戶自備
小型玻璃染色缸:用于組織或切片處理的容器
培養(yǎng)箱或烘箱:用于樣品反應(yīng)孵育
中性樹脂:用于切片封片
光學(xué)顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
一、 脫蠟處理
1. 取出10片待測的5微米厚的石蠟包埋的組織切片(注意:石蠟包埋前,組織樣品須用10%中性甲醛4℃條件下,固定16小時,此步很重要)
2. (選擇步驟)放進(jìn)80℃烘箱,孵育30分鐘
3. (選擇步驟)室溫下靜置15分鐘
4. 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育
5. 小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液D(Reagent E)
6. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent F)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
7. 室溫下孵育5分鐘
8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
二、 樣本染色處理
1. 小心加入xx微升HEPENGBIO固著液(Reagent G)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
2. 室溫下箱孵育48小時或96小時
3. 小心移去HEPENGBIO固著液(Reagent G)
4. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
5. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
6. 小心加入xx微升HEPENGBIO媒染液(Reagent H)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
7. 室溫下箱孵育5至10分鐘
8. 小心移去HEPENGBIO媒染液(Reagent H)
9. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
10. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
11. 小心加入xx微升HEPENGBIO梅氏液(Reagent I)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
12. 室溫下孵育5分鐘
13. 小心移去HEPENGBIO梅氏液(Reagent I)
14. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育5分鐘
15. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
16. 小心加入xx微升HEPENGBIO桔染液(Reagent J)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
17. 室溫下孵育30至60分鐘
18. 小心移去HEPENGBIO桔染液(Reagent J)
19. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent F)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
20. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
21. 小心加入xx微升HEPENGBIO品紅液(Reagent K)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
22. 室溫下孵育1至5分鐘
23. 小心移去HEPENGBIO品紅液(Reagent K)
24. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
25. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
26. 小心加入xx微升HEPENGBIO酸性液(Reagent L)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
27. 室溫下孵育2分鐘,或直至肌肉呈現(xiàn)紅色(注意:可以鏡下觀察)
28. 小心移去切片上的HEPENGBIO酸性液(Reagent L)
29. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
30. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
31. 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液(Reagent M)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
32. 室溫下孵育10分鐘至2小時,或直至膠原纖維顯示藍(lán)色(注意:可以鏡下觀察)
33. 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液(Reagent M)
34. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
35. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
36. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫水液B(Reagent C)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
37. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液B(Reagent C)
38. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫水液A(Reagent B)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
39. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液A(Reagent B)
40. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
41. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A)
42. 放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
43. 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察:
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纖維蛋白(fibrin),又稱為活化凝血因子I(Factor Ia),是一種嗜酸性(acidophil)不溶性非球蛋白,來自于血漿中的纖維蛋白原(fibrinogen),經(jīng)過凝血酶的水解后聚合而成。其主要功能包括信號傳導(dǎo)、血液凝結(jié)、血小板活化,以達(dá)到終止出血,即組織損傷引起血管和血小板開始反應(yīng),使纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,形成網(wǎng)架,產(chǎn)生血凝塊而止血。纖維蛋白異常增多會導(dǎo)致血栓(thrombosis),而產(chǎn)生不足,引起出血,例如纖維蛋白原血癥(dysfibrinogenaemia)。血小板(platelet),一種圓盤狀(flattened disc)的無核血液細(xì)胞,直徑4微米,厚度1微米,由骨髓巨核細(xì)胞產(chǎn)生,生命周期7至10天,通過肝臟和脾臟巨噬細(xì)胞排除。其功能主要為粘附、激活和聚集。其中與纖維蛋白聚集一起,構(gòu)成凝血塊??ㄋ顾R斯(carstairs)染色主要用于區(qū)分纖維蛋白、血小板,以及膠原蛋白和紅細(xì)胞的染色。
產(chǎn)品內(nèi)容
HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A) 毫升(自備)
HEPENGBIO脫水液A(Reagent B) 毫升
HEPENGBIO脫水液B(Reagent C) 毫升
HEPENGBIO脫水液C(Reagent D) 毫升
HEPENGBIO脫水液D(Reagent E) 毫升
HEPENGBIO清理液(Reagent F) 毫升
HEPENGBIO固著液(Reagent G) 毫升
HEPENGBIO媒染液(Reagent H) 毫升
HEPENGBIO梅氏液(Reagent I) 毫升
HEPENGBIO桔染液(Reagent J) 毫升
HEPENGBIO品紅液(Reagent K) 毫升
HEPENGBIO酸性液(Reagent L) 毫升
HEPENGBIO染色液(Reagent M) 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里,避免光照;試劑具有腐蝕性,注意安全;有效保證3月
用戶自備
小型玻璃染色缸:用于組織或切片處理的容器
培養(yǎng)箱或烘箱:用于樣品反應(yīng)孵育
中性樹脂:用于切片封片
光學(xué)顯微鏡:用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
一、 脫蠟處理
1. 取出10片待測的5微米厚的石蠟包埋的組織切片(注意:石蠟包埋前,組織樣品須用10%中性甲醛4℃條件下,固定16小時,此步很重要)
2. (選擇步驟)放進(jìn)80℃烘箱,孵育30分鐘
3. (選擇步驟)室溫下靜置15分鐘
4. 按下表依次放進(jìn)小染色缸里孵育
染色缸 | 孵育時間 |
xx毫升HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A) | 15分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A) | 15分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A) | 15分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫水液A(Reagent B) | 3分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫水液B(Reagent C) | 3分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫水液C(Reagent D) | 3分鐘 |
xx毫升HEPENGBIO脫水液D(Reagent E) | 3分鐘 |
5. 小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液D(Reagent E)
6. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent F)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
7. 室溫下孵育5分鐘
8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
二、 樣本染色處理
1. 小心加入xx微升HEPENGBIO固著液(Reagent G)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
2. 室溫下箱孵育48小時或96小時
3. 小心移去HEPENGBIO固著液(Reagent G)
4. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
5. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
6. 小心加入xx微升HEPENGBIO媒染液(Reagent H)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
7. 室溫下箱孵育5至10分鐘
8. 小心移去HEPENGBIO媒染液(Reagent H)
9. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
10. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
11. 小心加入xx微升HEPENGBIO梅氏液(Reagent I)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
12. 室溫下孵育5分鐘
13. 小心移去HEPENGBIO梅氏液(Reagent I)
14. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育5分鐘
15. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
16. 小心加入xx微升HEPENGBIO桔染液(Reagent J)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
17. 室溫下孵育30至60分鐘
18. 小心移去HEPENGBIO桔染液(Reagent J)
19. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液(Reagent F)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
20. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
21. 小心加入xx微升HEPENGBIO品紅液(Reagent K)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
22. 室溫下孵育1至5分鐘
23. 小心移去HEPENGBIO品紅液(Reagent K)
24. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
25. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
26. 小心加入xx微升HEPENGBIO酸性液(Reagent L)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
27. 室溫下孵育2分鐘,或直至肌肉呈現(xiàn)紅色(注意:可以鏡下觀察)
28. 小心移去切片上的HEPENGBIO酸性液(Reagent L)
29. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
30. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
31. 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液(Reagent M)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
32. 室溫下孵育10分鐘至2小時,或直至膠原纖維顯示藍(lán)色(注意:可以鏡下觀察)
33. 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液(Reagent M)
34. 室溫下,小心將切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液(Reagent F)中孵育2分鐘
35. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液(Reagent F)
36. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫水液B(Reagent C)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
37. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液B(Reagent C)
38. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫水液A(Reagent B)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
39. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫水液A(Reagent B)
40. (選擇步驟)小心加上xx微升HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A)在切片上,鋪滿整個切片樣品表面
41. (選擇步驟)小心移去切片上的HEPENGBIO脫蠟液(Reagent A)
42. 放上蓋玻片或封片(中性樹脂)
43. 即刻在一般光學(xué)顯微鏡下觀察: